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Que sont les polyphénols ? Aliments riches en polyphénols – Polyphénols dans l’huile d’olive – Bienfaits pour la santé
Que sont les polyphénols ? Aliments riches en polyphénols – Polyphénols dans l’huile d’olive – Bienfaits des polyphénols pour la santé
Composés polyphénoliques – acide polyphénolique – flavonoïdes polyphénoliques – antioxydants polyphénoliques dans l'huile d'olive
Polyphénols : Composition chimique
Polyphénols Les polyphénols sont des composés organiques caractérisés par la présence de plusieurs unités phénoliques dans leur structure chimique. Le phénol lui-même est un cycle benzénique auquel est attaché un groupe hydroxyle (-OH). Les polyphénols sont définis par la présence de plus d'une unité phénolique, et leur structure détermine leur fonction, leur activité biologique et leur classification. Ils sont synthétisés chez les plantes par deux voies principales : la biosynthèse et la biosynthèse. shikimate voie (voie de l'acide shikimique) et la phénylpropanoïde chemin.
Caractéristiques chimiques générales
Structure phénolique : Les polyphénols sont constitués de cycles aromatiques liés à des groupes hydroxyle.
Groupes fonctionnels : Outre les groupes hydroxyle, les polyphénols contiennent souvent d'autres groupes fonctionnels comme les groupes méthoxy (-OCH₃) et carboxyle (-COOH), qui influencent leur solubilité et leur activité biologique.
Poids moléculaire : Les polyphénols comprennent des petites molécules comme les acides phénoliques et de grands polymères complexes comme les tanins.
Classification des polyphénols selon leur structure
Les polyphénols sont généralement divisés en les catégories suivantes :
Flavonoïdes
Structure de base : C6-C3-C6 (deux cycles aromatiques reliés par un pont à trois carbones).
Sous-classes : Les flavonoïdes sont classés en fonction du degré d’oxydation et du schéma de substitution de leur cycle central :
Flavonols (par exemple, quercétine, kaempférol)
Flavones (par exemple, lutéoline, apigénine)
Isoflavones (par exemple, génistéine, daidzéine)
Flavan-3-ols (par exemple, catéchines, épicatéchines)
Anthocyanes (par exemple, cyanidine, malvidine).
Sources : On les trouve dans les fruits, les légumes, le thé et le vin.
Acides phénoliques
Structure de base : à base de dérivés de l'acide benzoïque ou de l'acide cinnamique.
Exemples : acide gallique, acide caféique, acide férulique et acide p-coumarique.
Sources : Présent dans le café, les baies et les céréales complètes.
Stilbènes
Structure de base : C6-C2-C6 (deux cycles aromatiques reliés par un pont éthylène à deux carbones).
Exemple : le resvératrol.
Sources : Raisins, vin et cacahuètes.
lignanes
Structure de base : Dérivée de la dimérisation de deux unités phénylpropanoïdes.
Exemples : sécoisolaricirésinol et matairesinol.
Sources : Graines (en particulier graines de lin), céréales et légumes.
tanins
Structure de base : Grandes molécules polymères composées de monomères de flavonoïdes ou d'acides phénoliques.
Types :
Tannins hydrolysables : à base d'acide gallique ou d'acide ellagique.
Tannins condensés : polymères de flavan-3-ols.
Sources : On les trouve dans le thé, le vin et certains fruits.
Propriétés chimiques clés
HydroxylationLe nombre et la position des groupes hydroxyle influencent l'activité antioxydante.
ConjugaisonLes polyphénols existent souvent sous forme de glycosides, liés à des molécules de sucre, ce qui affecte leur solubilité et leur biodisponibilité.
PolymérisationLes polyphénols de grande taille (comme les tanins) ont une capacité accrue à se lier aux protéines et autres macromolécules.
Rôle fonctionnel de la composition chimique
Activité antioxydanteLes groupes hydroxyle phénoliques donnent des atomes d'hydrogène pour neutraliser les radicaux libres.
chélationLes polyphénols peuvent se lier aux ions métalliques, réduisant ainsi l'oxydation catalysée par les métaux.
Interaction avec les biomolécules : La capacité d'interagir avec les protéines et les lipides influence leur rôle dans la santé et le métabolisme.
En résumé, la composition chimique des polyphénols — caractérisée par leur structure phénolique, leurs profils d'hydroxylation et la diversité de leurs groupes fonctionnels — détermine leurs rôles biologiques et leurs bienfaits pour la santé. Leur grande variété et leur complexité les rendent essentiels à la fois à la défense des plantes et à la nutrition humaine.

Comprendre les polyphénols :
Les polyphénols sont des composés protecteurs naturels.
Polyphénols sont un groupe diversifié de composés naturels présents dans plantes, célèbres pour leur puissance propriétés antioxydantes et nombreux avantages pour la santé. Ce sont des métabolites secondaires produits par les plantes pour se défendre contre les rayonnements ultraviolets, les agents pathogènes et les herbivores.
Chez l'homme, la consommation d'aliments riches en polyphénols a été associée à une meilleure santé et à la prévention des maladies.
Types de polyphénols
Les polyphénols sont classés en quatre groupes principaux en fonction de leur structure chimique :
FlavonoïdesLa catégorie la plus importante comprend des composés comme la quercétine, les catéchines et les anthocyanes. Les flavonoïdes sont abondants dans les fruits, les légumes, le thé et le vin rouge.
Acides phénoliquesPrésents dans le café, les baies et certaines céréales, ces composés, tels que l'acide caféique et l'acide férulique, présentent de fortes propriétés antioxydantes.
StilbènesUn groupe plus restreint, dont le resvératrol est un membre bien connu. On le trouve couramment dans le vin rouge et le raisin.
lignanesPrésents dans les graines, notamment les graines de lin, et les céréales complètes, les lignanes sont connus pour leurs effets similaires à ceux des œstrogènes.
Sources alimentaires de polyphénols
Les polyphénols sont présents en abondance dans de nombreux aliments d'origine végétale. Les principales sources sont :
FruitsPommes, baies, raisins, cerises et agrumes.
LégumesÉpinards, oignons et brocolis.
BoissonsThé, café et vin rouge.
Légumineuses et noixSoja, lentilles, amandes et noix.
herbes et épicesCurcuma, clous de girofle et romarin.
huile d'oliveL'huile d'olive extra vierge est une source particulièrement riche en polyphénols, ce qui contribue à ses bienfaits pour la santé.
Bienfaits des polyphénols pour la santé
Le activité antioxydante Les polyphénols contribuent à neutraliser les radicaux libres nocifs dans l'organisme, réduisant ainsi le stress oxydatif, un facteur lié à des maladies chroniques comme le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurodégénératifs. Voici quelques-uns de ses principaux bienfaits :
Santé cardiaqueLes polyphénols améliorent la fonction endothéliale, abaissent la pression artérielle et réduisent l'oxydation du cholestérol LDL.
Santé cérébraleDes composés comme les flavonoïdes pourraient améliorer les fonctions cognitives et réduire le risque de maladie d'Alzheimer.
Effets anti-inflammatoiresLes polyphénols modulent les voies inflammatoires, soulageant ainsi les symptômes d'affections telles que l'arthrite.
Prévention du cancerLeur rôle dans la protection de l'ADN contre les dommages et l'inhibition de la croissance tumorale fait l'objet d'études approfondies.
Biodisponibilité et absorption
Tous les polyphénols ne présentent pas la même biodisponibilité. Des facteurs comme la préparation des aliments, le microbiote intestinal et le métabolisme individuel influencent leur absorption. Les aliments et boissons fermentés améliorent souvent la biodisponibilité des polyphénols.
Défis et recherche
Bien que les bienfaits des polyphénols sur la santé soient largement documentés, leurs mécanismes d'action restent encore mal compris. Les recherches se poursuivent afin d'explorer les niveaux d'apport optimaux, les interactions avec d'autres nutriments et les effets à long terme sur la santé.
– – –
Les polyphénols sont essentiels au maintien d'une bonne santé et à la prévention des maladies. Une alimentation riche en aliments contenant des polyphénols contribue au bien-être général., ce qui rend les polyphénols essentiels à un mode de vie équilibré et favorable à la santé.. Incorporant une variété de fruits, de légumes, de noix et huile d'olive de haute qualité vous permet de profiter pleinement des bienfaits de ces puissants composés végétaux.
Polyphénols dans l'huile d'olive (EVVO – Huile d'olive extra vierge) :

Composés chimiques antioxydants présents dans l'huile d'olive extra vierge et les olives de table

Structures chimiques des polyphénols identifiés dans les extraits d'huile d'olive

Huile d'olive riche en polyphénols – Les bienfaits pour la santé selon le type de composés polyphénoliques
https://youtu.be/H5mhYpKUlgk?feature=shared
“Le but de la nourriture est de faire entrer l'huile d'olive dans votre bouche” C’est l’une des expressions favorites du Dr Gundry. » Pourquoi est-il si passionné par l’huile d’olive ? Découvrez dans cette vidéo pourquoi l’huile d’olive et les polyphénols qu’elle contient sont excellents pour la santé.
Antioxydants dans les huiles d'olive vierges grecques
Tableau 2. Composés phénoliques individuels signalés dans les huiles d'olive vierges grecques.
(source : https://www.mdpi.com/2076-3921/3/2/387)

Tableau 2. composés phénoliques individuels rapportés dans huiles d'olive vierges grecques
| Technique analytique | Cultivar | N | Composés | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HPLC | NS | 24 | Hydroxytyrosol, tyrosol | ||||||||
| HPLC avec différents détecteurs | NS | Non fourni | Hydroxytyrosol, tyrosol, acide vanillique, acide p-hydroxybenzoïque, acide syringique, acide o-coumarique, acide p-coumarique, acide gallique, acide homovanillique, acide férulique | ||||||||
| HPLC | Huiles troubles et filtrées NS | 6 | Hydroxytyrosol, tyrosol | ||||||||
| HPLC | Koroneiki | 8 | Hydroxytyrosol, tyrosol, aglycone d'oleuropéine, forme dialdéhydique de l'acide élénolique liée à l'OH-tyrosol, dérivé du tyrosol, acide caféique, acide vanillique | ||||||||
| LC-SPE-RMN | Koroneiki Kolovi | 2 2 | L'hydroxytyrosol, le tyrosol, l'acétate d'hydroxytyrosol, l'acétate de tyrosol, ainsi qu'un grand nombre de dérivés sécoiridoïdes, dont l'acide élénolique, l'acide vanillique, la vanilline, l'acide p-coumarique, le pinorésinol, le 1-acétoxypinorésinol, l'apigénine et la lutéoline. | ||||||||
| 31RMN du phosphore | Koroneiki Mastoeidis | 2 2 | Hydroxytyrosol et tyrosol totaux et libres*, vanilline, acide vanillique, acide homovanillique, (+)-pinorésinol, (+)-1-acétoxypinorésinol, syringarésinol, lutéoline, apigénine | ||||||||
| 1RMN du proton, 31RMN du phosphore et HPLC | Koroneiki, Kolovi, Mastoeidis * | 111 | Hydroxytyrosol et tyrosol totaux et libres, (+)-pinorésinol, (+) 1-acétoxypinorésinol, lutéoline, apigénine | ||||||||
| 1RMN du proton, 31RMN du phosphore | Koroneiki | 131 | Hydroxytyrosol et tyrosol totaux et libres, acide p-coumarique, alcool homovanillique, (+)-pinorésinol, (+)-1-acétoxypinorésinol, syringarésinol, lutéoline, apigénine | ||||||||
| 1RMN du proton, 31RMN du phosphore | Koroneiki | 4 | Hydroxytyrosol et tyrosol totaux, forme aldéhydique de l'oleuropéine, aglycone du ligstroside, forme aldéhydique de l'oleuropéine et du ligstroside, forme dialdéhydique décarboxyméthylée de l'oleuropéine et du ligstroside, acide p-coumarique, vanilline, acide vanillique, alcool homovanillique, (+)-pinorésinol, (+)-1-acétoxypinorésinol, syringarésinol, apigénine | ||||||||
| 1RMN du proton, 31RMN du phosphore | Adramitini, Koroneiki, Throumbolie, Mastoeidis | 221 | Hydroxytyrosol et tyrosol totaux et libres, acide p-coumarique, alcool homovanillique, (+)-pinorésinol, (+)-1-acétoxypinorésinol, syringarésinol, lutéoline, apigénine | ||||||||
| HPLC | Koroneiki irrigué vs. non irrigué | 6 | Hydroxytyrosol et tyrosol totaux, acide p-coumarique, alcool homovanillique, (+)-pinorésinol, (+)-1-acétoxypinorésinol, syringarésinol, lutéoline, apigénine | ||||||||
| HPLC | Carafes Koroneiki à 2 phases contre 3 phases | 9 | Hydroxytyrosol et tyrosol totaux, aglycone d'oleuropéine, forme dialdéhydique de l'acide élénolique liée à l'OH-tyrosol, forme dialdéhydique de l'acide élénolique liée au tyrosol, dérivé du tyrosol | ||||||||
| HPLC/MSD | Mastoeidis | 3 | Tyrosol, acide vanillique, lutéoline, apigénine | ||||||||
| 1RMN du proton | 13 cultivars n ** | 158 | Oléocanthal, oléacéine | ||||||||
| LC-MS | Koroneiki Lianolia | 20 20 | Hydroxytyrosol, tyrosol, aglycone d'oléacéine, forme aldéhydique de l'aglycone d'oleuropéine, aglycone d'oléocanthal, forme aldéhydique de l'aglycone de ligstroside, acide p-coumarique, acide férulique, acide vanillique, 1-acétoxypinoresinol, apigénine, lutéoline | ||||||||
| HPLC-GCMS | Lianolia | Non fourni | Hydroxytyrosol, tyrosol et dérivés | ||||||||
| HPLC | Koroneiki | 20 | Hydroxytyrosol total et tyrosol | ||||||||
| HPLC-Orbitrap-HRMS/MS | Koroneiki | Non fourni | 25 composés ont été identifiés et quantifiés : hydroxytyrosol total, tyrosol total, forme aldéhydique de l’oleuropéine, aglycone de l’oleuropéine, forme aldéhydique de l’oleuropéine et du ligstroside, oléocanthal et oléacéine. | ||||||||
| HPLC | Throumbolia, Koroneiki 3 stades de maturation | 6 | Hydroxytyrosol et tyrosol totaux, aglycone d'oleuropéine, forme dialdéhydique de l'acide élénolique liée à l'hydroxytyrosol, forme dialdéhydique de l'acide élénolique liée au tyrosol | ||||||||
| GC-MS, dérivés TMS | Koroneiki | 1 | Hydroxytyrosol et tyrosol libres, acide p-coumarique, vanilline, acide vanillique, acide p-hydroxybenzoïque, acide férulique, acide p-hydroxyphénylacétique, alcool homovanillique, kaempférol | ||||||||
| GC-MS, dérivés TMS | Koroneiki | 1 | Hydroxytyrosol et tyrosol libres, acide caféique, acide p-coumarique, vanilline, acide vanillique, acide p-hydroxybenzoïque, acide férulique, acide p-hydroxyphénylacétique, acide syringique, acide cinnamique, alcool homovanillique, acide protocatéchique, kaempférol | ||||||||
| GC-MS, dérivés TMS | Koroneiki 2 années de culture biologique vs conventionnelle | 32 | Hydroxytyrosol et tyrosol libres, acide caféique, acide p-coumarique, acide vanillique, acide férulique, acide p-hydroxybenzoïque, acide syringique, acide cinnamique, alcool homovanillique, acide protocatéchique | ||||||||
| GC-MS, dérivés TMS | Koroneiki 3 stades de maturation | 3 | Hydroxytyrosol et tyrosol libres, acide caféique, acide p-coumarique, acide vanillique, acide p-hydroxybenzoïque, acide férulique, acide cinnamique, alcool homovanillique, kaempférol, naringénine, génistéine | ||||||||
NS : non spécifié ; hydroxytyrosol total et tyrosol total : la somme des formes libres et estérifiées des deux alcools phényliques ; * : le cultivar Mastoeidis est également appelé “ Athinolia ” ou “ Tsounati ” ; ** : Adramytini, Agouromanaki, Athinolia, Chalkidiki, Conservolia, Kolovi, Koroneiki, Koutsourolia, Lianolia, Manaki, Megaritiki, Throuba, Sylvestris ; TMS : triméthylsilyle.
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