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Que sont les polyphénols ? Aliments riches en polyphénols – Polyphénols dans l’huile d’olive – Bienfaits pour la santé

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Que sont les polyphénols ? Aliments riches en polyphénols – Polyphénols dans l’huile d’olive – Bienfaits des polyphénols pour la santé

Composés polyphénoliques – acide polyphénolique – flavonoïdes polyphénoliques – antioxydants polyphénoliques dans l'huile d'olive

Polyphénols : Composition chimique

Polyphénols Les polyphénols sont des composés organiques caractérisés par la présence de plusieurs unités phénoliques dans leur structure chimique. Le phénol lui-même est un cycle benzénique auquel est attaché un groupe hydroxyle (-OH). Les polyphénols sont définis par la présence de plus d'une unité phénolique, et leur structure détermine leur fonction, leur activité biologique et leur classification. Ils sont synthétisés chez les plantes par deux voies principales : la biosynthèse et la biosynthèse. shikimate voie (voie de l'acide shikimique) et la phénylpropanoïde chemin.

Caractéristiques chimiques générales

Structure phénolique : Les polyphénols sont constitués de cycles aromatiques liés à des groupes hydroxyle.
Groupes fonctionnels : Outre les groupes hydroxyle, les polyphénols contiennent souvent d'autres groupes fonctionnels comme les groupes méthoxy (-OCH₃) et carboxyle (-COOH), qui influencent leur solubilité et leur activité biologique.
Poids moléculaire : Les polyphénols comprennent des petites molécules comme les acides phénoliques et de grands polymères complexes comme les tanins.

Classification des polyphénols selon leur structure

Les polyphénols sont généralement divisés en les catégories suivantes :

Flavonoïdes
Structure de base : C6-C3-C6 (deux cycles aromatiques reliés par un pont à trois carbones).
Sous-classes : Les flavonoïdes sont classés en fonction du degré d’oxydation et du schéma de substitution de leur cycle central :
Flavonols (par exemple, quercétine, kaempférol)
Flavones (par exemple, lutéoline, apigénine)
Isoflavones (par exemple, génistéine, daidzéine)
Flavan-3-ols (par exemple, catéchines, épicatéchines)
Anthocyanes (par exemple, cyanidine, malvidine).
Sources : On les trouve dans les fruits, les légumes, le thé et le vin.

Acides phénoliques
Structure de base : à base de dérivés de l'acide benzoïque ou de l'acide cinnamique.
Exemples : acide gallique, acide caféique, acide férulique et acide p-coumarique.
Sources : Présent dans le café, les baies et les céréales complètes.

Stilbènes
Structure de base : C6-C2-C6 (deux cycles aromatiques reliés par un pont éthylène à deux carbones).
Exemple : le resvératrol.
Sources : Raisins, vin et cacahuètes.

lignanes
Structure de base : Dérivée de la dimérisation de deux unités phénylpropanoïdes.
Exemples : sécoisolaricirésinol et matairesinol.
Sources : Graines (en particulier graines de lin), céréales et légumes.

tanins
Structure de base : Grandes molécules polymères composées de monomères de flavonoïdes ou d'acides phénoliques.
Types :
Tannins hydrolysables : à base d'acide gallique ou d'acide ellagique.
Tannins condensés : polymères de flavan-3-ols.
Sources : On les trouve dans le thé, le vin et certains fruits.

Propriétés chimiques clés

HydroxylationLe nombre et la position des groupes hydroxyle influencent l'activité antioxydante.
ConjugaisonLes polyphénols existent souvent sous forme de glycosides, liés à des molécules de sucre, ce qui affecte leur solubilité et leur biodisponibilité.
PolymérisationLes polyphénols de grande taille (comme les tanins) ont une capacité accrue à se lier aux protéines et autres macromolécules.

Rôle fonctionnel de la composition chimique

Activité antioxydanteLes groupes hydroxyle phénoliques donnent des atomes d'hydrogène pour neutraliser les radicaux libres.
chélationLes polyphénols peuvent se lier aux ions métalliques, réduisant ainsi l'oxydation catalysée par les métaux.
Interaction avec les biomolécules : La capacité d'interagir avec les protéines et les lipides influence leur rôle dans la santé et le métabolisme.

En résumé, la composition chimique des polyphénols — caractérisée par leur structure phénolique, leurs profils d'hydroxylation et la diversité de leurs groupes fonctionnels — détermine leurs rôles biologiques et leurs bienfaits pour la santé. Leur grande variété et leur complexité les rendent essentiels à la fois à la défense des plantes et à la nutrition humaine.

Composés phénoliques de l'huile d'olive extra vierge

Comprendre les polyphénols :

Les polyphénols sont des composés protecteurs naturels.

Polyphénols sont un groupe diversifié de composés naturels présents dans plantes, célèbres pour leur puissance propriétés antioxydantes et nombreux avantages pour la santé. Ce sont des métabolites secondaires produits par les plantes pour se défendre contre les rayonnements ultraviolets, les agents pathogènes et les herbivores.

Chez l'homme, la consommation d'aliments riches en polyphénols a été associée à une meilleure santé et à la prévention des maladies.

Types de polyphénols

Les polyphénols sont classés en quatre groupes principaux en fonction de leur structure chimique :

FlavonoïdesLa catégorie la plus importante comprend des composés comme la quercétine, les catéchines et les anthocyanes. Les flavonoïdes sont abondants dans les fruits, les légumes, le thé et le vin rouge.
Acides phénoliquesPrésents dans le café, les baies et certaines céréales, ces composés, tels que l'acide caféique et l'acide férulique, présentent de fortes propriétés antioxydantes.
StilbènesUn groupe plus restreint, dont le resvératrol est un membre bien connu. On le trouve couramment dans le vin rouge et le raisin.
lignanesPrésents dans les graines, notamment les graines de lin, et les céréales complètes, les lignanes sont connus pour leurs effets similaires à ceux des œstrogènes.

Sources alimentaires de polyphénols

Les polyphénols sont présents en abondance dans de nombreux aliments d'origine végétale. Les principales sources sont :

FruitsPommes, baies, raisins, cerises et agrumes.
LégumesÉpinards, oignons et brocolis.
BoissonsThé, café et vin rouge.
Légumineuses et noixSoja, lentilles, amandes et noix.
herbes et épicesCurcuma, clous de girofle et romarin.
huile d'oliveL'huile d'olive extra vierge est une source particulièrement riche en polyphénols, ce qui contribue à ses bienfaits pour la santé.

Bienfaits des polyphénols pour la santé

Le activité antioxydante Les polyphénols contribuent à neutraliser les radicaux libres nocifs dans l'organisme, réduisant ainsi le stress oxydatif, un facteur lié à des maladies chroniques comme le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurodégénératifs. Voici quelques-uns de ses principaux bienfaits :

Santé cardiaqueLes polyphénols améliorent la fonction endothéliale, abaissent la pression artérielle et réduisent l'oxydation du cholestérol LDL.
Santé cérébraleDes composés comme les flavonoïdes pourraient améliorer les fonctions cognitives et réduire le risque de maladie d'Alzheimer.
Effets anti-inflammatoiresLes polyphénols modulent les voies inflammatoires, soulageant ainsi les symptômes d'affections telles que l'arthrite.
Prévention du cancerLeur rôle dans la protection de l'ADN contre les dommages et l'inhibition de la croissance tumorale fait l'objet d'études approfondies.

Biodisponibilité et absorption

Tous les polyphénols ne présentent pas la même biodisponibilité. Des facteurs comme la préparation des aliments, le microbiote intestinal et le métabolisme individuel influencent leur absorption. Les aliments et boissons fermentés améliorent souvent la biodisponibilité des polyphénols.

Défis et recherche

Bien que les bienfaits des polyphénols sur la santé soient largement documentés, leurs mécanismes d'action restent encore mal compris. Les recherches se poursuivent afin d'explorer les niveaux d'apport optimaux, les interactions avec d'autres nutriments et les effets à long terme sur la santé.

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Les polyphénols sont essentiels au maintien d'une bonne santé et à la prévention des maladies. Une alimentation riche en aliments contenant des polyphénols contribue au bien-être général., ce qui rend les polyphénols essentiels à un mode de vie équilibré et favorable à la santé.. Incorporant une variété de fruits, de légumes, de noix et huile d'olive de haute qualité vous permet de profiter pleinement des bienfaits de ces puissants composés végétaux.

Polyphénols dans l'huile d'olive (EVVO – Huile d'olive extra vierge) :

Exemples de polyphénols dans l'huile d'olive extra vierge (HOEV) - composition chimique

Composés chimiques antioxydants présents dans l'huile d'olive extra vierge et les olives de table

Composés chimiques antioxydants présents dans l'huile d'olive extra vierge et les olives de table

Structures chimiques des polyphénols identifiés dans les extraits d'huile d'olive

Structures chimiques des polyphénols identifiés dans les extraits d'huile d'olive

Huile d'olive riche en polyphénols – Les bienfaits pour la santé selon le type de composés polyphénoliques

Huile d'olive riche en polyphénols - Ses bienfaits pour la santé https://youtu.be/H5mhYpKUlgk?feature=shared

“Le but de la nourriture est de faire entrer l'huile d'olive dans votre bouche” C’est l’une des expressions favorites du Dr Gundry. » Pourquoi est-il si passionné par l’huile d’olive ? Découvrez dans cette vidéo pourquoi l’huile d’olive et les polyphénols qu’elle contient sont excellents pour la santé.

Antioxydants dans les huiles d'olive vierges grecques

Tableau 2. Composés phénoliques individuels signalés dans les huiles d'olive vierges grecques.

(source : https://www.mdpi.com/2076-3921/3/2/387)

Comment utiliser l'huile d'olive pour réduire le cholestérol

Tableau 2. composés phénoliques individuels rapportés dans huiles d'olive vierges grecques

Technique analytique Cultivar N Composés  
HPLC NS 24 Hydroxytyrosol, tyrosol  
HPLC avec différents détecteurs NS Non fourni Hydroxytyrosol, tyrosol, acide vanillique, acide p-hydroxybenzoïque, acide syringique, acide o-coumarique, acide p-coumarique, acide gallique, acide homovanillique, acide férulique  
HPLC Huiles troubles et filtrées NS 6 Hydroxytyrosol, tyrosol  
HPLC Koroneiki 8 Hydroxytyrosol, tyrosol, aglycone d'oleuropéine, forme dialdéhydique de l'acide élénolique liée à l'OH-tyrosol, dérivé du tyrosol, acide caféique, acide vanillique  
LC-SPE-RMN Koroneiki Kolovi 2 2 L'hydroxytyrosol, le tyrosol, l'acétate d'hydroxytyrosol, l'acétate de tyrosol, ainsi qu'un grand nombre de dérivés sécoiridoïdes, dont l'acide élénolique, l'acide vanillique, la vanilline, l'acide p-coumarique, le pinorésinol, le 1-acétoxypinorésinol, l'apigénine et la lutéoline.  
31RMN du phosphore Koroneiki Mastoeidis 2 2 Hydroxytyrosol et tyrosol totaux et libres*, vanilline, acide vanillique, acide homovanillique, (+)-pinorésinol, (+)-1-acétoxypinorésinol, syringarésinol, lutéoline, apigénine  
1RMN du proton, 31RMN du phosphore et HPLC Koroneiki, Kolovi, Mastoeidis * 111 Hydroxytyrosol et tyrosol totaux et libres, (+)-pinorésinol, (+) 1-acétoxypinorésinol, lutéoline, apigénine  
1RMN du proton, 31RMN du phosphore Koroneiki 131 Hydroxytyrosol et tyrosol totaux et libres, acide p-coumarique, alcool homovanillique, (+)-pinorésinol, (+)-1-acétoxypinorésinol, syringarésinol, lutéoline, apigénine  
1RMN du proton, 31RMN du phosphore Koroneiki 4 Hydroxytyrosol et tyrosol totaux, forme aldéhydique de l'oleuropéine, aglycone du ligstroside, forme aldéhydique de l'oleuropéine et du ligstroside, forme dialdéhydique décarboxyméthylée de l'oleuropéine et du ligstroside, acide p-coumarique, vanilline, acide vanillique, alcool homovanillique, (+)-pinorésinol, (+)-1-acétoxypinorésinol, syringarésinol, apigénine  
1RMN du proton, 31RMN du phosphore Adramitini, Koroneiki, Throumbolie, Mastoeidis 221 Hydroxytyrosol et tyrosol totaux et libres, acide p-coumarique, alcool homovanillique, (+)-pinorésinol, (+)-1-acétoxypinorésinol, syringarésinol, lutéoline, apigénine  
HPLC Koroneiki irrigué vs. non irrigué 6 Hydroxytyrosol et tyrosol totaux, acide p-coumarique, alcool homovanillique, (+)-pinorésinol, (+)-1-acétoxypinorésinol, syringarésinol, lutéoline, apigénine  
HPLC Carafes Koroneiki à 2 phases contre 3 phases 9 Hydroxytyrosol et tyrosol totaux, aglycone d'oleuropéine, forme dialdéhydique de l'acide élénolique liée à l'OH-tyrosol, forme dialdéhydique de l'acide élénolique liée au tyrosol, dérivé du tyrosol  
HPLC/MSD Mastoeidis 3 Tyrosol, acide vanillique, lutéoline, apigénine  
1RMN du proton 13 cultivars n ** 158 Oléocanthal, oléacéine  
LC-MS Koroneiki Lianolia 20 20 Hydroxytyrosol, tyrosol, aglycone d'oléacéine, forme aldéhydique de l'aglycone d'oleuropéine, aglycone d'oléocanthal, forme aldéhydique de l'aglycone de ligstroside, acide p-coumarique, acide férulique, acide vanillique, 1-acétoxypinoresinol, apigénine, lutéoline  
HPLC-GCMS Lianolia Non fourni Hydroxytyrosol, tyrosol et dérivés  
HPLC Koroneiki 20 Hydroxytyrosol total et tyrosol  
HPLC-Orbitrap-HRMS/MS Koroneiki Non fourni 25 composés ont été identifiés et quantifiés : hydroxytyrosol total, tyrosol total, forme aldéhydique de l’oleuropéine, aglycone de l’oleuropéine, forme aldéhydique de l’oleuropéine et du ligstroside, oléocanthal et oléacéine.  
HPLC Throumbolia, Koroneiki 3 stades de maturation 6 Hydroxytyrosol et tyrosol totaux, aglycone d'oleuropéine, forme dialdéhydique de l'acide élénolique liée à l'hydroxytyrosol, forme dialdéhydique de l'acide élénolique liée au tyrosol  
GC-MS, dérivés TMS Koroneiki 1 Hydroxytyrosol et tyrosol libres, acide p-coumarique, vanilline, acide vanillique, acide p-hydroxybenzoïque, acide férulique, acide p-hydroxyphénylacétique, alcool homovanillique, kaempférol  
GC-MS, dérivés TMS Koroneiki 1 Hydroxytyrosol et tyrosol libres, acide caféique, acide p-coumarique, vanilline, acide vanillique, acide p-hydroxybenzoïque, acide férulique, acide p-hydroxyphénylacétique, acide syringique, acide cinnamique, alcool homovanillique, acide protocatéchique, kaempférol  
GC-MS, dérivés TMS Koroneiki 2 années de culture biologique vs conventionnelle 32 Hydroxytyrosol et tyrosol libres, acide caféique, acide p-coumarique, acide vanillique, acide férulique, acide p-hydroxybenzoïque, acide syringique, acide cinnamique, alcool homovanillique, acide protocatéchique  
GC-MS, dérivés TMS Koroneiki 3 stades de maturation 3 Hydroxytyrosol et tyrosol libres, acide caféique, acide p-coumarique, acide vanillique, acide p-hydroxybenzoïque, acide férulique, acide cinnamique, alcool homovanillique, kaempférol, naringénine, génistéine  

NS : non spécifié ; hydroxytyrosol total et tyrosol total : la somme des formes libres et estérifiées des deux alcools phényliques ; * : le cultivar Mastoeidis est également appelé “ Athinolia ” ou “ Tsounati ” ; ** : Adramytini, Agouromanaki, Athinolia, Chalkidiki, Conservolia, Kolovi, Koroneiki, Koutsourolia, Lianolia, Manaki, Megaritiki, Throuba, Sylvestris ; TMS : triméthylsilyle.

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