Co jsou to polyfenoly? Potraviny bohaté na polyfenoly – Polyfenoly v olivovém oleji – Přínosy pro zdraví

BlogCo jsou to polyfenoly? Potraviny bohaté na polyfenoly – Polyfenoly v olivovém oleji – Přínosy pro zdraví

Co jsou to polyfenoly? Potraviny bohaté na polyfenoly – Polyfenoly v olivovém oleji – Přínosy pro zdraví

Co jsou to polyfenoly? Potraviny bohaté na polyfenoly – Polyfenoly v olivovém oleji – Zdravotní přínosy polyfenolů

Polyfenolové sloučeniny - kyselina polyfenolová - polyfenolické flavonoidy - polyfenolické antioxidanty v olivovém oleji

Polyfenoly: Chemické složení

Polyfenoly jsou organické sloučeniny charakterizované přítomností více fenolových jednotek v jejich chemické struktuře. Fenol samotný je benzenový kruh s připojenou hydroxylovou (-OH) skupinou. Polyfenoly jsou definovány tím, že mají více než jedna fenolová jednotkaa jejich struktura určuje jejich funkci, biologickou aktivitu a klasifikaci. Jsou syntetizovány dvěma hlavními cestami v rostlinách: šikimát cesta (cesta kyseliny šikimové) a fenylpropanoid cesta.

Obecné chemické vlastnosti

Fenolická struktura: Polyfenoly jsou založeny na aromatických kruzích vázaných na hydroxylové skupiny.
Funkční skupiny: Kromě hydroxylových skupin polyfenoly často obsahují další funkční skupiny jako methoxy (-OCH3) a karboxylové (-COOH) skupiny, které ovlivňují jejich rozpustnost a biologickou aktivitu.
Molekulová hmotnost: Polyfenoly se pohybují od malých molekul, jako jsou fenolové kyseliny, až po velké, komplexní polymery, jako jsou taniny.

Klasifikace polyfenolů podle struktury

Polyfenoly jsou široce rozděleny do následujících kategorií:

Flavonoidy
Struktura jádra: C6-C3-C6 (dva aromatické kruhy spojené tříuhlíkovým můstkem).
Podtřídy: Flavonoidy jsou dále kategorizovány na základě oxidačního a substitučního vzoru jejich centrálního kruhu:
Flavonoly (např. kvercetin, kempferol)
Flavony (např. luteolin, apigenin)
Isoflavony (např. genistein, daidzein)
Flavan-3-oly (např. katechiny, epikatechiny)
Antokyany (např. kyandin, malvidin).
Zdroje: Nachází se v ovoci, zelenině, čaji a víně.

Fenolové kyseliny
Základní struktura: Na bázi kyseliny benzoové nebo derivátů kyseliny skořicové.
Příklady: kyselina galová, kyselina kávová, kyselina ferulová a kyselina p-kumarová.
Zdroje: Přítomný v kávě, bobulích a celých zrnech.

Stilbenes
Struktura jádra: C6-C2-C6 (dva aromatické kruhy spojené dvouuhlíkovým ethylenovým můstkem).
Příklad: Resveratrol.
Zdroje: Hrozny, víno a arašídy.

Lignany
Struktura jádra: Pochází z dimerizace dvou fenylpropanoidních jednotek.
Příklady: Secoisolariciresinol a matairesinol.
Zdroje: Semena (zejména lněná), obiloviny a zelenina.

Třísloviny
Struktura jádra: Velké polymerní molekuly tvořené monomery flavonoidů nebo fenolových kyselin.
Typy:
Hydrolyzovatelné třísloviny: Na bázi kyseliny gallové nebo kyseliny elagové.
Kondenzované taniny: Polymery flavan-3-olů.
Zdroje: Nachází se v čaji, víně a některém ovoci.

Klíčové chemické vlastnosti

Hydroxylace: Počet a poloha hydroxylových skupin ovlivňuje antioxidační aktivitu.
Časování: Polyfenoly často existují jako glykosidy vázané na molekuly cukru, což ovlivňuje jejich rozpustnost a biologickou dostupnost.
Polymerizace: Větší polyfenoly (jako taniny) mají zvýšenou schopnost vázat proteiny a další makromolekuly.

Funkční úloha chemického složení

Antioxidační aktivita: Fenolické hydroxylové skupiny darují atomy vodíku k neutralizaci volných radikálů.
Chelatace: Polyfenoly mohou vázat kovové ionty, čímž snižují oxidaci katalyzovanou kovy.
Interakce s biomolekulami: Schopnost interakce s proteiny a lipidy ovlivňuje jejich roli ve zdraví a metabolismu.

Stručně řečeno, chemické složení polyfenolů – vyznačující se jejich fenolickou strukturou, hydroxylačními vzory a diverzitou funkčních skupin – určuje jejich biologické role a zdravotní přínosy. Jejich široká rozmanitost a komplexnost je činí zásadními jak pro obranu rostlin, tak pro výživu člověka.

Fenolické sloučeniny v olivovém oleji EVOO

Pochopení polyfenolů:

Polyfenoly jsou přírodní ochranné sloučeniny

Polyfenoly jsou různorodou skupinou přirozeně se vyskytujících sloučenin nacházejících se v rostliny, oslavovaný pro své mocné antioxidační vlastnosti a četné výhody zdraví. Jsou to sekundární metabolity produkované rostlinami k obraně ultrafialové záření, patogeny, a býložravci.

Pro lidi je konzumace potravin bohatých na polyfenoly spojena se zlepšením zdraví a prevencí nemocí.

Typy polyfenolů

Polyfenoly jsou rozděleny do čtyř hlavních skupin na základě jejich chemické struktury:

Flavonoidy: Největší kategorie, včetně sloučenin jako kvercetin, katechiny a antokyaniny. Flavonoidy jsou bohaté na ovoce, zeleninu, čaj a červené víno.
Fenolové kyseliny: Tyto sloučeniny, jako je kyselina kávová a kyselina ferulová, které se nacházejí v kávě, bobulích a některých obilovinách, vykazují silné antioxidační vlastnosti.
Stilbenes: Menší skupina, jejíž známým členem je resveratrol. Běžně se vyskytuje v červeném víně a hroznech.
Lignany: Lignany, které jsou přítomny v semenech, zejména lněných semínkách a celých zrnech, jsou známé svými účinky podobnými estrogenu.

Potravinové zdroje polyfenolů

Polyfenoly jsou hojně zastoupeny v různých potravinách rostlinného původu. Mezi klíčové zdroje patří:

Ovoce: Jablka, bobule, hrozny, třešně a citrusové plody.
Zelenina: Špenát, cibule a brokolice.
Nápoje: Čaj, káva a červené víno.
Luštěniny a ořechy: Sójové boby, čočka, mandle a vlašské ořechy.
Byliny a koření: Kurkuma, hřebíček a rozmarýn.
Olivový olej: Extra panenský olivový olej je obzvláště bohatým zdrojem polyfenolů, které přispívají k jeho zdravotním přínosům.

Zdravotní přínosy polyfenolů

The antioxidační aktivitu Polyfenoly pomáhají neutralizovat škodlivé volné radikály v těle a snižují oxidační stres – faktor spojený s chronickými onemocněními, jako je rakovina, kardiovaskulární onemocnění a neurodegenerativní poruchy. Zde jsou některé klíčové výhody:

Zdraví srdce: Polyfenoly zlepšují funkci endotelu, snižují krevní tlak a snižují oxidaci LDL cholesterolu.
Zdraví mozku: Sloučeniny jako flavonoidy mohou zlepšit kognitivní funkce a snížit riziko Alzheimerovy choroby.
Protizánětlivé účinky: Polyfenoly modulují zánětlivé dráhy a zmírňují příznaky stavů, jako je artritida.
Prevence rakoviny: Jejich role v ochraně DNA před poškozením a inhibici růstu nádoru je předmětem rozsáhlé studie.

Biologická dostupnost a absorpce

Ne všechny polyfenoly jsou stejně biologicky dostupné. Faktory jako příprava jídla, střevní mikroflóra a individuální metabolismus ovlivňují jejich vstřebávání. Fermentované potraviny a nápoje často zlepšují biologickou dostupnost polyfenolů.

Výzvy a výzkum

Zatímco zdravotní přínosy polyfenolů jsou dobře zdokumentovány, stále přetrvávají problémy s plným pochopením jejich mechanismů. Výzkum nadále zkoumá optimální úrovně příjmu, interakce s jinými živinami a dlouhodobé účinky na zdraví.

– – –

Polyfenoly jsou životně důležité pro udržení zdraví a prevenci nemocí. Strava bohatá na potraviny obsahující polyfenoly podporuje celkovou pohodu, Díky tomu jsou polyfenoly nezbytné pro vyvážený a zdraví prospěšný životní styl. Začlenění různých druhů ovoce, zeleniny, ořechů a vysoce kvalitní olivový olej může zajistit, že budete těžit z výhod těchto silných rostlinných sloučenin.

Polyfenoly v olivovém oleji (EVVO – Extra panenský olivový olej):

kategorie extra panenského olivového oleje (EVOO) příklady polyfenolů - chemické složení

Antioxidační chemické sloučeniny v extra panenském olivovém oleji a stolních olivách

Antioxidační chemické sloučeniny v extra panenském olivovém oleji a stolních olivách

Chemické struktury polyfenolů identifikované v extraktech olivového oleje

Chemické struktury polyfenolů identifikované v extraktech olivového oleje

Olivový olej bohatý na polyfenoly – zdravotní přínosy podle typu polyfenolických sloučenin

Olivový olej bohatý na polyfenoly – zdravotní výhody

Účelem jídla je dostat olivový olej do úst“. To je jeden z oblíbených výroků doktora Gundryho. Proč je tak posedlý olivovým olejem? V tomto videu zjistíte, proč je olivový olej a polyfenoly, které obsahuje, jednou z nejlepších věcí pro vaše zdraví.

Antioxidanty v řeckých panenských olivových olejích

Tabulka 2. Jednotlivé fenolické sloučeniny uváděné v řeckých panenských olivových olejích.

(zdroj: https://www.mdpi.com/2076-3921/3/2/387)

jak používat olivový olej ke snížení cholesterolu

Tabulka 2 Jednotlivé fenolické sloučeniny uvedené v Řecké panenské olivové oleje

Analytická technikaKultivarNSloučeniny 
HPLCNS24Hydroxytyrosol, tyrosol 
HPLC různé detektoryNSNení poskytnutoHydroxytyrosol, tyrosol, kyselina vanilová, p-kyselina hydroxybenzoová, kyselina syringová, Ó-kumarický, p- kyselina kumarová, kyselina gallová, kyselina homovanilová, kyselina ferulová 
HPLCNS Zakalené a filtrované oleje6Hydroxytyrosol, tyrosol 
HPLCKoroneiki8Hydroxytyrosol, tyrosol, aglykon oleuropeinu, dialdehydová forma kyseliny elenolové navázaná na OH-tyrosol, dialdehydová forma kyseliny elenolové navázaná na tyrosol, derivát tyrosolu, kyselina kávová, kyselina vanilová 
LC-SPE-NMRKoroneiki
Kolovi
2
2
Hydroxytyrosol, tyrosol, hydroxytyrosol acetát, tyrosol acetát, velké množství sekoiridoidních derivátů včetně kyseliny elenolové, kyseliny vanilové, vanilinu, p- kyselina kumarová, pinoresinol, 1-acetoxypinoresinol, apigenin, luteolin 
31P-NMRKoroneiki
Mastoeidis
2
2
Celkový a volný hydroxytyrosol a tyrosol *, vanilin, kyselina vanilová, kyselina homovanilová, (+)-pinoresinol, (+)-1-acetoxypinoresinol, syringaresinol, luteolin, apigenin 
1H-NMR,
31P-NMR a HPLC
Koroneiki, Kolovi, Mastoeidis *111Celkový a volný hydroxytyrosol a tyrosol, (+)-pinoresinol, (+) 1-acetoxypinoresinol, luteolin, apigenin 
1H-NMR, 31P-NMRKoroneiki131Celkový a volný hydroxytyrosol a tyrosol, p- kyselina kumarová, homovanilový alkohol, (+)-pinoresinol, (+)-1-acetoxypinoresinol, syringaresinol, luteolin, apigenin 
1H-NMR, 31P-NMRKoroneiki4celkový hydroxytyrosol a tyrosol, aldehydová forma oleuropeinu, ligstrosidový aglykon, oleuropein a ligstrosid aldehydová forma, dekarboxymethyl oleuropein a ligstrosid dialdehydová forma, p- kyselina kumarová, vanilin, kyselina vanilová, homovanilový alkohol, (+)-pinoresinol, (+)-1-acetoxypinoresinol, syringaresinol, apigenin 
1H-NMR, 31P-NMRAdramitini, Koroneiki, Throumbolia, Mastoeidis221Celkový a volný hydroxytyrosol a tyrosol, kyselina p-kumarová, homovanilový alkohol, (+)-pinoresinol, (+)-1-acetoxypinoresinol, syringaresinol, luteolin, apigenin 
HPLCKoroneiki zavlažovalo vs. nezavlažováno6Celkový hydroxytyrosol a tyrosol, kyselina p-kumarová, homovanilový alkohol, (+)-pinoresinol, (+)-1-acetoxypinoresinol, syringaresinol, luteolin, apigenin 
HPLCKoroneiki 2- vs. 3-fázové dekantéry9Celkový hydroxytyrosol a tyrosol, aglykon oleuropeinu, dialdehydová forma kyseliny elenolové navázaná na OH-tyrosol, dialdehydová forma kyseliny elenolové navázaná na tyrosol, derivát tyrosolu 
HPLC/MSDMastoeidis3Tyrosol, kyselina vanilová, luteolin, apigenin 
1H-NMR13 kultivarů n **158Oleocanthal, oleacein 
LC-MSKoroneiki
Lianolia
20
20
Hydroxytyrosol, tyrosol, oleacein aglykon, aldehydická forma aglykonu oleuropeinu, oleocanthalaglykon, aldehydická forma ligstrosidového aglykonu, p- kyselina kumarová, kyselina ferulová, kyselina vanilová, 1-acetoxypinoresinol, apigenin, luteolin 
HPLC-GCMSLianoliaNení poskytnutoHydroxytyrosol, tyrosol a deriváty 
HPLCKoroneiki20Celkový hydroxytyrosol a tyrosol 
HPLC-Orbitrap-HRMS/MSKoroneikiNení poskytnutoIdentifikováno 25 sloučenin, kvantitativní: celkový hydroxytyrosol, celkový tyrosol, aldehydová forma oleuropeinu, aglykon oleuropeinu, aldehydická forma oleuropeinu a ligstrosidu, oleocanthal, oleacein 
HPLCThroumbolia, Koroneiki 3 fáze zrání6Celkový hydroxytyrosol a tyrosol, aglykon oleuropeinu, dialdehydová forma kyseliny elenolové navázaná na hydroxytyrosol, dialdehydová forma kyseliny elenolové navázaná na tyrosol 
GC-MS, deriváty TMSKoroneiki1Volný hydroxytyrosol a tyrosol, p- kyselina kumarová, vanilin, kyselina vanilová, p- kyselina hydroxybenzoová, kyselina ferulová, pkyselina hydroxyfenyloctová, homovannilový alkohol, kempferol 
GC-MS, deriváty TMSKoroneiki1Volný hydroxytyrosol a tyrosol, kyselina kávová, p- kyselina kumarová, vanilin, kyselina vanilová, p- kyselina hydroxybenzoová, kyselina ferulová, p- kyselina hydroxyfenyloctová, kyselina syringová, kyselina skořicová, homovannilový alkohol, kyselina protokatechuová, kempferol 
GC-MS, deriváty TMSKoroneiki 2 roky sklizně organické vs. konvenční32Volný hydroxytyrosol a tyrosol, kyselina kávová, p- kyselina kumarová, kyselina vanilová, kyselina ferulová, p- kyselina hydroxybenzoová, kyselina syringová, kyselina skořicová, homovannilový alkohol, kyselina protokatechuová 
GC-MS, deriváty TMSKoroneiki 3 fáze zrání3Volný hydroxytyrosol a tyrosol, kyselina kávová, p- kyselina kumarová, kyselina vanilová, p- kyselina hydroxybenzoová, kyselina ferulová, kyselina skořicová, homovannilový alkohol, kempferol, naringenin, genistein 

NS: neuvedeno; celkový hydroxytyrosol a celkový tyrosol: součet volných a esterifikovaných forem obou fenylalkoholů; *: Kultivar Mastoeidis je také označován jako „Athinolia“ nebo „Tsounati“; **: Adramytini, Agouromanaki, Athinolia, Chalkidiki, Conservolia, Kolovi, Koroneiki, Koutsourolia, Lianolia, Manaki, Megaritiki, Throuba, Sylvestris; TMS: trimethylsilyl.

Řecký olivový háj
Velkoobchod olivového oleje - Velkoobchodní dodavatelé a distributoři olivového oleje

Jsme po staletí rodinná společnost (od roku 1912) ve výrobě olivového oleje EVOO na ostrově KRÉTA v ŘECKU. Náš prémiový krétský extra panenský olivový olej a kulinářské potravinářské produkty jsou vyváženy do více než 40 zemí po celém světě do pečlivě vybrané sítě partnerů. KONTAKTUJTE NÁS, BUĎTE NAŠIM DALŠÍM CENNÝM OBCHODNÍM PARTNEREM! pro extra panenský olivový olej (EVOO) - organický (Bio) extra panenský olivový olej (organic EVOO) - řecké stolní olivy - balzamikové ocet - lahůdky, vše z KRÉTY ŘECKO

Související příspěvky

Zpět na začátek

Máte zájem o některý z našich produktů?